亚1州区2区3区产品乱码-亚1州区2区3区产品乱码站-亚VA芒果乱码一二三四区别-亚韩成人在线-亚韩精品-亚精产品一三三菠萝蜜

芬蘭Kibron專注表面張力儀測量技術,快速精準測量動靜態表面張力

熱線:021-66110810,56056830,66110819,66110690,13564362870 Email: info@vizai.cn

合作客戶/

拜耳公司.jpg

拜耳公司

同濟大學

同濟大學

聯合大學.jpg

聯合大學

寶潔公司

美國保潔

強生=

美國強生

瑞士羅氏

瑞士羅氏

當前位置首頁 > 新聞中心

液態Ag-O系表面張力和表面過剩量計算、氧氣壓力和溫度的預測模型——結果與討論

來源:過程工程學報李天骕 劉劍雄 單顯祥 李堪鵬 瀏覽 800 次 發布時間:2024-05-28

3、結果與討論


3.1液態Ag的表面張力


根據式(7),計算了液態Ag的表面張力γAg,T,結果如圖3所示。總體上,隨著溫度的升高,γAg,T呈現近似線性下降的趨勢。從圖中可以看出,γAg,T的預測值與文獻[32-34]具有較好的一致性,但略低于文獻[35]。

圖3液態Ag表面張力隨溫度變化的趨勢


通過式(9)計算了液態Ag的表面過剩熵SAg(T),結果如圖4所示。根據文獻[36],理論上處于更高無序程度(熵)的物質狀態在較高溫度下更為穩定,因此,液體表面結構在較高溫度下可能會出現有序-無序轉變。然而,觀察圖4可知,在臨界溫度(6612 K)以下,SAg(T)隨溫度升高逐漸減小,這表明液態Ag表面總是保持有序結構。與此同時,液態Ag表面原子堆積比率與Ag(111)晶面相同的假設也得到了支持。此外,根據式(9)可知,SAg(T)∝a1/T2+a2/T,a1和a2為系數。這與前人研究結果略有不同,文獻[37]基于Skapski模型推導得到SAg(T)∝a2/T,而文獻[38]則根據楊氏方程推出SAg(T)∝a1/T2。

圖4液態Ag表面過剩熵隨溫度變化的趨勢


3.2液態Ag-O系的表面張力


根據式(33),計算了1350 K下液態Ag-O系的表面張力γAg-O,并將計算結果與文獻數據[39-44]進行比較,如圖5所示。觀察圖5可知,γAg-O與氧氣壓力呈負相關。在較低的氧氣壓力下,γAg-O的下降幅度比較顯著;而隨著氧氣壓力增加,γAg-O的下降幅度逐漸減小。另外,計算結果與文獻[39,40,44]吻合良好,但高于文獻[41-43]。這種差異是可以接受的,因為所采用模型僅考慮了溫度和氧氣壓力,而在實驗過程中,系統的表面張力不可避免地受到雜質的影響。

圖5 1350 K下液態Ag-O系表面張力隨氧氣壓力的變化關系


圖6研究了在不同氧氣壓力條件下,γAg-O隨溫度的變化關系。由圖可知,當氧氣壓力低于10 kPa時,γAg-O與溫度呈負相關。而當氧氣壓力高于10 kPa時,隨著溫度升高,γAg-O呈現先增大后減小的趨勢,并且隨著氧氣壓力增加,這種轉變幅度增大。這是因為γAg-O受溫度和氧溶解度的共同影響。一方面,隨著溫度升高,液態Ag的表面張力(γAg)降低,從而導致γAg-O降低;另一方面,液態Ag-O系中的氧溶解度與溫度呈負相關,當溫度升高時氧溶解度下降,導致表面氧吸附量減少,進而引起γAg-O增加。因此,當溫度較低時,氧溶解度成為影響γAg-O的主要因素;而在較高的溫度條件下,溫度成為主要因素。

圖6不同氧氣壓力下液態Ag-O系表面張力隨溫度的變化關系


3.3液態Ag-O系的表面過剩量


通過式(40)和(41),計算了液態Ag-O系中的表面過剩量ΓO,Ag和表面偏析因子η隨氧氣壓力和溫度的變化趨勢,結果如圖7和8所示。

圖7表面過剩量隨溫度和氧氣壓力變化的關系

圖8表面偏析因子隨溫度和氧氣壓力變化的關系


由圖7可知,當溫度低于1500 K時,ΓO,Ag隨氧氣壓力升高顯著增加;當溫度高于1500 K時,由于液態Ag-O系中的氧溶解度顯著降低,ΓO,Ag隨氧氣壓力的增加,其增加幅度減小。觀察圖8可知,η隨著溫度和氧分壓的升高而呈現下降趨勢。這是因為式(27)中的表面偏析平衡系數KII與溫度呈負相關,當溫度升高時KII減小,導致表面氧濃度降低。此外,在較低的氧分壓條件下,O原子傾向富集于表面;當氧分壓升高時,更多的O原子溶入液態Ag-O系中,引起η減小。


4、結論


本工作從熱力學角度出發,通過表面能與內聚能的比例關系,研究了液態Ag的表面張力和表面過剩熵。在此基礎上,通過理想溶體近似模型簡化Butler方程,研究了液態Ag-O系表面張力和表面過剩量關于氧氣壓力和溫度的變化趨勢,得到以下結論:


(1)在整個溫度范圍內,液態Ag表面張力隨著溫度升高呈現近似線性下降的趨勢。表面過剩熵也隨著溫度升高逐漸減小,這表明液態Ag表面總是保持有序結構。


(2)計算了Ag-O系的液相線,并與實驗相圖非常吻合,證明了Ag-O系具有理想溶體性質。基于此,修正了液態Ag-O系表面張力關于氧氣壓力和溫度的預測模型,并將溫度為1350 K時的計算結果與文獻數據進行比較,結果表明,預測值與實驗值具有較好的一致性。當氧氣壓力低于10 kPa時,液態Ag-O系的表面張力與溫度呈負相關;而當氧氣壓力高于10 kPa時,隨著溫度升高,表面張力呈現先增大后減小的趨勢。


(3)當升高氧氣壓力,或降低體系溫度時,表面過剩量逐漸增加。表面偏析因子則與氧氣壓力和溫度均呈負相關,當降低氧氣壓力或溫度時,O原子傾向富集于體系表面。


液態Ag-O系表面張力和表面過剩量計算、氧氣壓力和溫度的預測模型——摘要 、簡介

液態Ag-O系表面張力和表面過剩量計算、氧氣壓力和溫度的預測模型——模型

液態Ag-O系表面張力和表面過剩量計算、氧氣壓力和溫度的預測模型——結果與討論


主站蜘蛛池模板: 午夜精品久久久久久久久日韩欧美 | 国产日韩在线 | 91国内精品久久久久无码精华液毛片 | 一本久道久久综合狠狠躁AV | 欧美日韩美女在线 | 国内精品久久久久久久影视 | 成人综合久久精品91 | 东京无码熟妇人妻av在线网址 | 性一交一伦一乱一A片 | 四虎国产精品永久免费网址 | 六月婷婷在线 | 亚洲A片成人无码久久精品色欲 | 亚洲综合色成在线播放 | 日本中文字幕巨大的乳专区 | 国精产品一品二品国精品69XX | 亚洲日本免费 | 亚洲高清一区二区不卡 | 亚洲国产欧美久久香综合 | 色哟哟一区二区在线观看 | 欧美国产成人精品一区二区 | 国产激情一区在线观看 | 国产成人无码免费看视频软件 | 国产传媒一区二区三区四区五区 | 人妻精品久久久无码专区色视 | freev de0x x性欧美f | 金瓶梅电影在线 | 亚洲一区精品中文字幕 | 久久精品国产精品日本 | 丁香五月亚洲综合在线国内自拍 | 国产乱子经典视频在线观看 | 欧美日韩精品国产一区在线 | ww亚洲无码免费在线观看 | av片在线免费观看 | 亚洲精品爆乳一区二区H | 麻豆文化传媒官方网站入口免费 | 亚洲av综合色区无码另类小说 | 欧美视频在线观看第一页 | 女人国产香蕉久久精品 | 久久亚洲综合中文字幕不卡 | 中文字幕人妻无码视频 | 久久综合一区二区无码 |